domingo, 6 de junio de 2010

Os presento a Miguel


Miguel nació en Alicante en 1996,
sufre parálisis cerebral por no
realizar una cesárea al nacer,
es un niño alegre y con los mismos
gustos que cualquier chico de su
edad.
Os copio la descripción que hace
su madre en su facebook
Problemas físicos: Tretraparesia espástica
por anoxia fetal en nacimiento.
De adolescente: escoliosis.
Problemas adquiridos: Dado su peso y su talla,
su madre ya no puede sacarlo a más de dos
manzanas de su casa. Su peso ya considerable
hace difícil el cargarlo en el coche para llevarle
más allá de su barrio.
Soluciones: Necesidad de un furgón para que
vaya en su silla bien sentado y anclado, y que
su madre no padezca más los habituales
tropiezos y caídas a la hora de subirlo al automóvil.
Aunque parezca una tontería es un verdadero
problema.
Tengo que hacer mención a mi actual
pareja que desinteresadamente me
apoya y me ayuda con Miguel
como un verdadero padre desde
el primer día.
Miguel necesita vuestras firmas con DNI para
que se agilice la ayuda de " la ley de la
dependencia" que no le acaba de llegar.
Para firmar pinchar aquí
Si queréis conocerle aquí
No os limitéis a leerlo,por favor Firmar

11 comentarios:

luisa dijo...

Ya firmé, entiendo el problema, pues mi mi marido tuvo a su hermana igual(por desgracia murió hace tres años)y yo tuve la suerte de sacarla a pasear, fuí voluntaria de la cruz roja, y con el furgón , los compañeros y yo la recogiamos para darle paseos,desayunar y reirnos con todos los demás como ella.La verdad es una verguenza que se tarde tanto por unos derechos que se tienen, un beso para Miguel¡¡

Hyrkania dijo...

Firmado!!Es un auténtica vergüenza, lo que ocurre en esta comunidad es de juzgado de guardia; mi abuela tenia el mismo grado de dependencia que Miguel, el día 28 de mayo llegó su carta con la ayuda (tras mucho tiempo esperándola), el domingo 30 murió. Mañana hará una semana que la enterramos. Mientras siguen jugando con cochecitos y veleros, la gente que más necesita ayuda sigue sufriendo por esa falta de sensibilidad y apatía en todo aquello que no lleve la marca "Milano". En fín, me parece demasiado injusto. Miguel, cariño, ánimo, y sobre todo a los familiares, esto se tiene que arreglar, entre todos podemos. Un besote .

Yovana dijo...

Ya he firmado yo tambien, ojala lo consigan, les envio mucho ánimo. Un besin.

acuruxamai dijo...

pues yo voy a ello, boh es que las cosas van tan despacio que a veces, no llegan nunca, si con eso se hace más presión allá vamos todos,.... un beso y mucha suerte para esa familia

Yovana dijo...

He vuelto a firmar, que no puse el dni, no me di cuenta, ahora ya está. El mercadillo es el próximo domingo 13, muchas gracias por preguntar, ya os contaré, un besin.

Sonrisas de Fieltro dijo...

Hola preciosa!!
Solo te digo que eres maravillosa. No hay mucha gente como tú que haga las cosas desinteresadamente. Tienes un corazón que no te cabe en el pecho. Gracias por hacernos conocer la historia de Miguel. A ver si entre todos podemos hacer algo.
Un besito muy grande,
Ara :):)

victoria dijo...

gRACIAS AMIGA por compartir,en lafamilia tenemos algo parecido a esta enfermedad,ahorapasaré a firmar,
Graciassssssssssssssss ya tengo tus regalitos,el anilloes original al igual que el muñequito,gracias a Miskis,ya sabeis que os quiero..
Ya está apuntada en el sorteo..suerte amiga..besitos Victoria

Ana Belen dijo...

¡¡¡¡Hola guapa!!!!! ahora mismo voy a firmar!!!!! besitos!!!!! :-D.

Daiana dijo...

Hola guapa gracias por pasar por mi casita!!que tengas feliz semana!!!llama cuando quieras!!besosssss

Makeupaholic dijo...

Ya he firmado yo también, a ver si se consige algo.

Por cierto te he nominado a un Meme en mi blog , si te apetece y quieres hacerlo allí esta.

Besos!!

nanis dijo...

ojala y le den lo que solicita aqui en mexico esta la insticucion del DIF y CARITAS y las dos apoyan gratuitamente en todos estos casos solo te apuntas y esperas tu turno ellos te prestan sillas especiales y te dan terapias a domicilio gratis, espero les ayuden como en mexico, saludos